兔多杀性巴氏杆菌16S rRNA PCR检测方法的建立

• 作者: 刘燕 季权安 庞安娜 肖琛闻 韦强 鲍国连
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 多杀性巴氏杆菌 PCR 16S rRNA
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 诊断和检测技术
• 页码范围: 468-470
• 分类号: S852.615
• 字数: 2157字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2012.06.12

摘要

为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16S rRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocida PCR快速检测方法.该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643 bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocida PCR检测方法快速、敏感、特异、可靠,可用于P.multocida的快速鉴定与诊断.同时用建立的PCR方法对临床疑似病兔的脏器分离菌进行扩增,可扩增出目的条带,与细菌的分离结果相一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦强	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	64	394	10.0	17.0
2	鲍国连	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	67	410	11.0	17.0
3	季权安	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	61	360	10.0	16.0
4	庞安娜	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	6	39	4.0	6.0
5	刘燕	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	43	210	7.0	12.0
6	肖琛闻	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	37	101	5.0	7.0