阿苯达唑固体分散体及其肝动脉栓塞分散微球的研究

• 作者: 任伟新 倪进 张光宇 张学农 晏语 杨程 王晓青 许晓东 迪理木拉提·巴吾东 顾俊鹏 鲁继光
• 来源期刊: 苏州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 阿苯哒唑 壳聚糖 肝动脉栓塞 微球 制备 体外释放
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 336-342
• 分类号: R944
• 语种: 中文

摘要

目的 以具有优良成型性的壳聚糖(CS)为载体,选用阿苯达唑(ABZ)为模型药物,先制备成固体分散体,再进一步制备阿苯达唑壳聚糖微球(ABZ-LSD-CS),考察微球载药量、包封率、表面形态及理化特性,并考察微球在不同介质中的体外释放特性.方法 以液体石蜡为油相,Span-80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化-交联固化法制备ABZ-LSD-CS.应用扫描电镜(SEM)观察微球的表面形态,光学显微镜测量粒径大小及分布；采用红外光谱(FT-IR),X-射线粉末衍射(XRD)法和差示扫描量热(DSC)法表征微球特性,体外动态透析法测定微球在不同介质条件下的释药性能.结果 制备出的微球形态圆整,粒径分布较均匀,平均粒径为(153±7)μm,载药量(20.92±0.15)％,包封率(25.37±0.22)％.微球在0.1mol/L HCI、pH3.5和7.4的PBS及生理盐水4种介质中的释放缓慢,其中在pH3.5的PBS中释放效果最好,符合Weibull释放模型.结论 该实验制备的ABZ-CS-MS性能良好,具有较好的药物载药量和包封率,微球形态圆整,并且药物的释放时间延长,达到缓释的目的,制备工艺简单易行.