健能隆医药启动贝格司亭国际Ⅱ期临床研究

• 来源期刊: 制药原料及中间体
• 学科: 生物学
• 关键词: 医药技术 临床 国际 美国食品药品管理局 医药公司 生物药 多中心 创新
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 页码范围: 28-28
• 页数: 1页
• 分类号: Q81

摘要

美国食品药品管理局（FDA）近日批准了上海健能隆医药技术有限公司创新生物药贝格司亭（F－627）的临床申请方案，该药由此进入Ⅱ期国际多中心临床研究。这是第一个由中国生物医药公司在美国和欧洲开展国际临床研究的创新药物。