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摘要:
在无溶剂条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽.结果表明,当催化剂用量为3%(摩尔分数)时,在120℃反应40~70 min,产率高达90%以上.此外,探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理.该合成方法具有操作简单、反应时间短、产率高及对环境友好等优点,是现有氧杂蒽化合物合成方法的一个重要补充.
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文献信息
篇名 无溶剂条件下氨基磺酸锂催化合成氧杂蒽化合物
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 氨基磺酸锂 无溶剂 芳香醛 1,3-环己二酮 氧杂蒽
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 507-510
页数 分类号 O621.25
字数 2045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0251-0790.2012.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王昭申 乌鲁木齐绿色催化与合成技术重点实验室新疆大学化学化工学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
氨基磺酸锂
无溶剂
芳香醛
1,3-环己二酮
氧杂蒽
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
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9
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