阻断OX40和CD40协同共刺激信号延长小鼠胰岛移植物存活时间

• 作者: 任全 李宪昌 王奕铎 王旭辉 许斌 陈恕求 陈明
• 来源期刊: 中华器官移植杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 小鼠 胰岛移植 抗原,OX40 抗原,CD40 移植物存活
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 174-177
• 分类号: R617
• 字数: 3531字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2012.03.011

摘要

目的 研究阻断OX40/OX40L和CD40/CD154L协同共刺激通路对小鼠胰岛移植物存活的影响及其机制.方法 以DBA/2小鼠为供者,C57BL/6小鼠为受者,制作胰岛移植模型.受鼠分为4组.(1)对照组,注射IgG; (2)抗OX40组,注射抗OX40L单克隆抗体；(3)抗CD154组,注射抗CD154单克隆抗体；(4)联合治疗组,注射抗OX40L单克隆抗体和抗CD1 54单克隆抗体.记录各组胰岛移植物平均存活时间(MST).将CD154敲除小鼠处死,取其脾脏T淋巴细胞,体外检测活化T淋巴细胞表面OX40的表达；在活化T淋巴细胞中加入不同浓度的抗OX40L单克隆抗体,体外检测T淋巴细胞增殖情况.结果 对照组胰岛移植物MST为19 d,抗CD154组胰岛移植物MST为48 d(P＜0.05)；抗OX40组胰岛移植物MST为22 d,与前两组相比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；联合治疗组胰岛移植物MST＞ 150 d,高于另外3组(P＜0.05).66％的胞表达OX40,较初始T淋巴细胞的表达率高(2％,P＜0.05)；加入抗OX40L单克隆抗体后,T淋巴细胞增殖受抑制且呈剂量依赖性.结论 阻断OX40/OX40L和CD40/CD154L双通路可诱导小鼠胰岛移植物长期存活, 其发挥作用的关键机制是抑制了T淋巴细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈明	东南大学医学院东南大学附属中大医院泌尿外科	171	810	14.0	21.0
2	王旭辉	东南大学医学院东南大学附属中大医院泌尿外科	10	43	4.0	6.0
3	陈恕求	东南大学医学院东南大学附属中大医院泌尿外科	25	62	4.0	6.0
4	许斌	东南大学医学院东南大学附属中大医院泌尿外科	37	75	6.0	7.0
5	任全	东南大学医学院东南大学附属中大医院泌尿外科	12	23	3.0	4.0
6	王奕铎	东南大学医学院东南大学附属中大医院泌尿外科	4	1	1.0	1.0
7	李宪昌		1	0	0.0	0.0