β-arrestin1在胃癌细胞BGC-823中的生物学功能

• 作者: 任建林 巴亚斯古楞 王旭 王璐 董菁
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: β-arrestin1 胃肿瘤 RNA干扰 肿瘤细胞,培养的
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 615-619
• 分类号: R57
• 字数: 4272字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2012.09.012

摘要

目的 探讨β-arrestin1对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移、侵袭及凋亡能力的影响.方法 用实时定量PCR技术及Western印迹法检测人胃黏膜上皮细胞GES和人胃癌细胞株BGC-823、MKN-28、SGC-7901中β-arrestin1的表达水平.应用RNA干扰技术构建稳定干扰β-arrestin1和阴性对照组(pU6空载体)的BGC-823细胞株.进一步应用细胞计数法、划痕实验、Transwell小室实验及流式细胞术分析干扰β-arrestin1和阴性对照组的BGC-823细胞株的增殖、迁移、侵袭能力及凋亡水平的变化.统计学处理采用t检验.结果 β-arrestin1在GES表达量为0.001±0.001,MKN-28表达量为0.002±0.000,SGC-7901表达量为0.003±0.002,BGC-823中表达量为0.005±0.000.干扰β-arrestin1和阴性对照的BGC-823细胞增殖抑制率分别为-30.2％和100.0％.迁移能力受到抑制,穿过基质膜细胞数分别为126.25±3.24和213.50±6.27(t=0.000,P＜0.01),凋亡率为(41.350±1.053)％和(11.497±0.589)％(t=0.015,P＜0.05).结论 β-arrestin1在胃癌细胞中高水平表达,并且随着胃癌细胞恶性度增高而表达量增加,在BGC-823细胞中干扰β-arrestin1后能抑制细胞的生长、迁移、侵袭,并提高凋亡水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王旭	厦门大学附属中山医院消化科	54	542	12.0	23.0
2	巴亚斯古楞	厦门大学附属中山医院消化科	7	34	3.0	5.0
3	任建林	厦门大学附属中山医院消化科	44	152	7.0	10.0
4	董菁	厦门大学附属中山医院消化科	11	22	3.0	4.0
5	王璐	厦门大学附属中山医院消化科	8	40	2.0	6.0