新生大鼠缺氧缺血性脑损伤tPA、PAI-1表达的动态变化

• 作者: 刘英 周文莉 郭世杰 韩军
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缺氧缺血性脑损伤 组织型纤溶酶原激活物(tPA) 1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1) 免疫组织化学 原位杂交
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 155-160
• 分类号: R72
• 字数: 5043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2012.02.013

摘要

目的:观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中组织型纤溶酶原激活物(tPA)和1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)表达变化的规律,探讨纤溶系统在缺氧缺血性脑损伤中的作用.方法:7 日龄SD新生大鼠96只,随机分为2组:缺氧缺血性脑损伤组和假手术组.两组动物模型制备成功后3、6、12、24、36、48、72、96小时断头取脑,应用免疫组织化学及原位杂交方法检测缺氧缺血性脑损伤不同时间点t-PA、PAI-1表达的变化.结果:假手术组新生大鼠各脑区均有tPA、PAI-1蛋白及mRNA的弱表达,缺氧缺血性脑损伤组不同时间点t-PA、PAI-1二者表达呈不同的动态变化:tPA蛋白及mRNA 3小时开始表达增强,主要见于皮质和海马,神经元表达明显,血管表达较弱,48小时神经元及微血管内皮表达明显增强,72小时神经元表达明显减弱,微血管内皮见有明显阳性表达,之后表达减弱,3～96 小时各时间点阳性着色神经元数目显著高于假手术组;PAI-1蛋白及mRNA 12小时表达有所增强,神经元和微血管内皮表达增多,72小时达高峰,12～96小时各时间点阳性着色神经元数目显著高于假手术组.结论:tPA和PAI-1参与HIBD的发病机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘英	吉林大学第一医院儿科	39	261	9.0	15.0
2	韩军	吉林大学第一医院儿科	15	77	5.0	8.0
3	郭世杰	吉林大学第一医院儿科	25	145	7.0	11.0
4	周文莉	吉林大学第一医院儿科	20	133	7.0	11.0