5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱的合成

• 作者: 丰岗尚树 周德军
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: Michael共轭加成 毒青蛙生物碱 全合成 绝对构型 相对构型
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 有机化学
• 页码范围: 511-515
• 分类号: O629.39
• 字数: 2072字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0251-0790.2012.03.015

摘要

建立了一种以Michael共轭加成为关键步骤,高立体选择性合成5,8-二取代吲哚里西丁生物碱的方法,同时对5,8-二取代吲哚里西丁毒青蛙生物碱(-)-203A,(-)-209B,(-)-235B",(-)-231C,(-)-233D,(-)-219F,(-)-221I,(-)-193E (Proposed),(-)-251N和221K (Proposed)进行了全合成,确定了203A和233D的绝对构型及231C,219F,221I和251N的相对构型.另外,对193E (Proposed)的结构提出了订正方案.