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摘要:
目的 了解粪肠球菌胶原黏附素A(AceA)基因及其编码蛋白的遗传变异情况,为筛选动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原基因奠定基础.方法 根据粪肠球菌B 343/TX2783株AceA基因序列设计引物,对粪肠球菌TLME3株总DNA进行PCR扩增,产物经胶回收试剂盒纯化回收,与pMD18- T连接,转化入E.coli DH5α感受态细胞中,筛选阳性克隆进行测序.使用Lasergene7.0、BLAST、MEGA 4.0等生物学软件,对克隆基因及其编码蛋白进行序列分析并生成系统进化发育树,计算基因核苷酸及编码氨基酸的变异率.结果 成功克隆了粪肠球菌TLME3株AceA基因,阅读框为918bp.与BLASTn和BLASTp搜索出的58个核苷酸和84个氨基酸同源序列的同源性均为96%~100%,氨基酸变异率为1.63%.结论 TLME3 AceA基因很保守,可以作为动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原候选基因.
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文献信息
篇名 粪肠球菌TLME3株AceA基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 粪肠球菌 AceA 基因克隆 序列分析 系统进化发育树 诊断抗原 保护性抗原
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 837-840
页数 分类号 R378.1
字数 2468字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.08.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高原 内蒙古民族大学动物科学技术学院 35 156 6.0 11.0
2 聂鑫 内蒙古民族大学动物科学技术学院 5 6 2.0 2.0
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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