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摘要:
为快速、准确检测犬巴贝西虫病,根据GenBank中收录的犬的巴贝西虫18sRNA基因序列,设计合成1对特异性诊断引物,建立了PCR诊断方法.结果扩增出了犬巴贝西虫18sRNA基因的一段大小为319bp片段,经测序,所扩增序列与报道的序列完全匹配.同时对附红细胞体、巴氏杆菌DNA样品进行扩增没有出现扩增条带.阳性犬全血DNA稀释1000倍后,依然可以有效地检测出虫体DNA.结果表明,所建立的PCR检测方法,具有极高的敏感性和特异性,可以运用于临床检测巴贝西虫病.
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文献信息
篇名 犬巴贝西虫病PCR检测方法的建立
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 PCR 巴贝西虫 18sRNA基因
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 158-160
页数 分类号 S829.2
字数 2206字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2012.05.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张才 河南科技大学动物科技学院 62 295 9.0 13.0
2 李小康 河南科技大学动物科技学院 19 63 4.0 7.0
3 尚泽松 河南科技大学动物科技学院 11 72 6.0 8.0
4 王雪莹 河南科技大学动物科技学院 7 22 4.0 4.0
5 江丰伟 河南科技大学动物科技学院 2 9 2.0 2.0
6 赵艳辉 河南科技大学动物科技学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
巴贝西虫
18sRNA基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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