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摘要:
目的 建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的质量浓度.方法 选用Waters-Atlantis dC18色谱柱,以0.01%甲酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用正离子多反应监测方式测定样品质量浓度.用于定量分析的离子对分别为m/z358.2→142.2(奥昔布宁),m/z330.2→96.2(去乙基奥昔布宁),m/z268.2→152.2(奥昔布宁D10),m/z 335.2→101.2(去乙基奥昔布宁D5).结果 血浆样品中,奥昔布宁在0.05~25 ng·mL-1线性关系良好(r=0.996 5),最低定量浓度为0.05 ng·mL-1;去乙基奥昔布宁在0.05~25 ng·mL-1线性关系良好(r=0.998 5),最低定量浓度为0.05 ng· mL-1.两者日内与日间RSD均<15%,提取回收率>75%,且稳定性均较好.结论 本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的体内药物动力学研究.
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文献信息
篇名 HPLC-MS/MS法测定人血浆中奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的质量浓度
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 高效液相色谱-质谱联用法 奥昔布宁 去乙基奥昔布宁 药物动力学
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 106-109
页数 分类号 R917
字数 4929字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2981.2012.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝光涛 军事医学科学院附属医院药理室 46 114 5.0 7.0
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高效液相色谱-质谱联用法
奥昔布宁
去乙基奥昔布宁
药物动力学
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