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摘要:
分别设计了3对引物,从灭活新城疫病毒F48E9株和Lasota疫苗株病毒提取的RNA中扩增了完整的M、FA和HN基因编码序列,并克隆于pGEM-T.经测序确认后,采用体外转录方法制备了6种RNA纯品.初步定量后,用RNA保存液稀释至含量约108拷贝数/mL,分装.分装后均一性检测结果显示瓶间差异<5%,稳定性实验表明室温20~25℃(相对湿度20%~50%)14天稳定;长期监测结果表明:2~8℃6个月及-20℃保存1年的含量均无明显变化.委托多家实验室采用外标实时荧光定量RT-PCR检测方法对制备的标准物质进行准确定值.以上结果表明该制备物可以作为新城疫病毒的核酸检测标准物质.
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文献信息
篇名 新城疫病毒核酸检测标准物质研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 新城疫病毒 核酸扩增 标准物质
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 40-43
页数 分类号 S852.659.5
字数 4265字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘环 51 203 7.0 11.0
2 蒲静 34 111 6.0 8.0
3 张伟 48 119 7.0 8.0
4 高志强 48 143 7.0 9.0
5 张鹤晓 43 280 9.0 15.0
6 乔彩霞 27 128 7.0 9.0
7 谷强 31 138 6.0 11.0
8 张利峰 51 257 9.0 14.0
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研究主题发展历程
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新城疫病毒
核酸扩增
标准物质
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
总被引数(次)
21278
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