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摘要:
先天性胆管扩张症亦称先天性胆管囊肿(congenital choledochal cyst),可发生于肝内外胆管的任何部位,其中以肝外胆管受累为常见.通常按胆管病变的部位、范围对其进行分型,分型方法较多,其中以Todani于1977年提出的临床分型最为常用.此分型将先天性胆管扩张症分为以下5型[1]:Ⅰ型:胆总管单发梭状囊肿;Ⅱ型:胆总管憩室;Ⅲ型:胆总管末端囊肿;Ⅳa型:肝内、肝外胆管囊性扩张;Ⅳb型:肝外胆管多发囊性扩张;Ⅴ型:肝内胆管多发囊性扩张,即Carolis病.其中Ⅰ型最为常见,Ⅱ型、Ⅲ型极少见.
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关键词云
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文献信息
篇名 手术治疗先天性胆管扩张症胆肠重建术式探讨
来源期刊 中国实用外科杂志 学科 医学
关键词 先天性胆管扩张症 胆肠吻合术
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 术式讨论
研究方向 页码范围 253-255
页数 3页 分类号 R6
字数 语种 中文
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1 殷晓煜 74 424 13.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性胆管扩张症
胆肠吻合术
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中国实用外科杂志
月刊
1005-2208
21-1331/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号五层
8-127
1981
chi
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