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摘要:
目的:探讨激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在动脉粥样硬化(AS)斑块组织中的表达及其与阿托伐他汀干预治疗的关系,阐明阿托伐他汀对AS的治疗作用及可能的信号转导机制.方法:24只载脂蛋白E基因敲除(apoE-/-)小鼠随机分为空白对照组、高脂饮食组和高脂他汀组(每组8只),分别给予普通小鼠颗粒饮食、高脂饲料、高脂饲料+阿托伐他汀,饲养8周后,检测小鼠血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,HE染色观察主动脉弓病理学变化,免疫组化染色观察并检测斑块内ActRⅡA的表达.结果:①高脂饮食组和高脂他汀组小鼠血清TG和TC水平及激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)相对灰度值明显高于空白对照组(P<0.05),高脂他汀组小鼠血清TG和TC水平及ActRⅡA相对灰度值明显低于高脂饮食组(P<0.05).②与空白对照组比较,高脂饮食组及高脂他汀组小鼠主动脉弓均可见明显AS斑块,但高脂他汀组AS斑块的内膜增厚,泡沫细胞含量极少且纤维帽较厚,斑块较稳定.③免疫组织化学染色,空白对照组小鼠主动脉弓标本ActRⅡA基本无表达,高脂饮食组小鼠AS斑块处可见密集的棕色及棕黄色颗粒,ActRⅡA呈强阳性表达.高脂他汀组小鼠AS斑块处可见分散的棕色及棕黄色颗粒,ActRⅡA表达明显低于高脂饮食组.结论:AS斑块内可检测到ActRⅡA表达,激活素可能通过ActRⅡA途径参与AS形成过程;他汀类药物能够显著降低TG和TC水平、降低斑块内ActRⅡA表达、稳定AS斑块,提示他汀类药物可能通过作用于ActRⅡA相关激活素信号转导途径而发挥抗炎及治疗AS作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 ActRⅡA介导阿托伐他汀对动脉粥样硬化的治疗作用
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科
关键词 动脉粥样硬化 激活素A 激活素ⅡA型受体 阿托伐他汀
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 54-57
页数 分类号 +
字数 语种 中文
DOI 22-1342/R.20111228.0953.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晶 吉林大学第二医院心血管内科 162 516 10.0 15.0
2 陈丽娟 吉林大学第二医院心血管内科 56 178 7.0 11.0
3 张敏 吉林大学第二医院心血管内科 141 514 12.0 17.0
4 宁亚媛 吉林大学第二医院心血管内科 7 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
动脉粥样硬化
激活素A
激活素ⅡA型受体
阿托伐他汀
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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