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ActRⅡA介导阿托伐他汀对动脉粥样硬化的治疗作用
ActRⅡA介导阿托伐他汀对动脉粥样硬化的治疗作用
作者:
宁亚媛
张敏
张晶
陈丽娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
动脉粥样硬化
激活素A
激活素ⅡA型受体
阿托伐他汀
摘要:
目的:探讨激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在动脉粥样硬化(AS)斑块组织中的表达及其与阿托伐他汀干预治疗的关系,阐明阿托伐他汀对AS的治疗作用及可能的信号转导机制.方法:24只载脂蛋白E基因敲除(apoE-/-)小鼠随机分为空白对照组、高脂饮食组和高脂他汀组(每组8只),分别给予普通小鼠颗粒饮食、高脂饲料、高脂饲料+阿托伐他汀,饲养8周后,检测小鼠血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,HE染色观察主动脉弓病理学变化,免疫组化染色观察并检测斑块内ActRⅡA的表达.结果:①高脂饮食组和高脂他汀组小鼠血清TG和TC水平及激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)相对灰度值明显高于空白对照组(P<0.05),高脂他汀组小鼠血清TG和TC水平及ActRⅡA相对灰度值明显低于高脂饮食组(P<0.05).②与空白对照组比较,高脂饮食组及高脂他汀组小鼠主动脉弓均可见明显AS斑块,但高脂他汀组AS斑块的内膜增厚,泡沫细胞含量极少且纤维帽较厚,斑块较稳定.③免疫组织化学染色,空白对照组小鼠主动脉弓标本ActRⅡA基本无表达,高脂饮食组小鼠AS斑块处可见密集的棕色及棕黄色颗粒,ActRⅡA呈强阳性表达.高脂他汀组小鼠AS斑块处可见分散的棕色及棕黄色颗粒,ActRⅡA表达明显低于高脂饮食组.结论:AS斑块内可检测到ActRⅡA表达,激活素可能通过ActRⅡA途径参与AS形成过程;他汀类药物能够显著降低TG和TC水平、降低斑块内ActRⅡA表达、稳定AS斑块,提示他汀类药物可能通过作用于ActRⅡA相关激活素信号转导途径而发挥抗炎及治疗AS作用.
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篇名
ActRⅡA介导阿托伐他汀对动脉粥样硬化的治疗作用
来源期刊
吉林大学学报(医学版)
学科
关键词
动脉粥样硬化
激活素A
激活素ⅡA型受体
阿托伐他汀
年,卷(期)
2012,(1)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
54-57
页数
分类号
+
字数
语种
中文
DOI
22-1342/R.20111228.0953.001
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作者信息
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1
张晶
吉林大学第二医院心血管内科
162
516
10.0
15.0
2
陈丽娟
吉林大学第二医院心血管内科
56
178
7.0
11.0
3
张敏
吉林大学第二医院心血管内科
141
514
12.0
17.0
4
宁亚媛
吉林大学第二医院心血管内科
7
24
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激活素A
激活素ⅡA型受体
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期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
主办单位:
吉林大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-587X
CN:
22-1342/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新民大街828号
邮发代号:
12-23
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
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吉林大学学报(医学版)2012年第5期
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吉林大学学报(医学版)2012年第2期
吉林大学学报(医学版)2012年第1期
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