小剂量阿司匹林协同干扰素-α诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡的实验研究

• 作者: 张春 智绪亭 曲思凤 李小玮 李涛 王钢普 罗黎希 董兆如 陈泽婷
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 阿司匹林 干扰素-a 凋亡
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 292-295
• 分类号: R322.47
• 字数: 3854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2012.04.015

摘要

目的 探讨小剂量阿司匹林协同干扰素-α(IFN-α)诱导肝癌BEL-7402细胞凋亡的作用及机制.方法 体外培养的人肝癌BEL-7402细胞经IFN-α单独或联合小剂量阿司匹林处理后,采用MTT法测定细胞的增殖情况；流式细胞术分析不同组药物对BEL-7402细胞凋亡的影响,Western blot检测BEL-7402细胞凋亡相关蛋白表达的变化.结果 MTT法检测显示,与对照组相比,作用48 h时IFN-α组和阿司匹林组的肝癌细胞增殖率分别为82.45％±1.71％和83.22％±2.26％,联合用药组为69.84％±1.18％,联合用药组细胞增殖抑制率明显低于单独用药组(P＜0.05)；流式细胞术检测结果显示,IFN-α组和阿司匹林组细胞凋亡率分别为14.78％±1.93％和14.00％±0.61％,联合用药组为21.68％±1.28％,明显高于单独用药组(P＜0.05).Western blot检测发现IFN-α及小剂量阿司匹林可促进caspase-3及caspase-9的表达,而二者联合应用时caspase-3及caspase-9亦被明显激活.进一步检测显示,IFN-α单独或联合阿司匹林可促进肝癌细胞促凋亡蛋白Bax的表达(P＜0.05),而抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xl表达未见明显变化(P＞0.05).结论 小剂量阿司匹林可协同IFN-α抑制BEL-7402细胞的增殖,通过激活caspase-3及caspase-9诱导肿瘤细胞凋亡,该作用可能与促凋亡蛋白Bax表达的增高有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李涛	山东大学齐鲁医院普外科	90	498	12.0	18.0
2	陈泽婷	山东大学齐鲁医院普外科	7	35	4.0	5.0
3	曲思凤	山东大学齐鲁医院普外科	8	40	4.0	6.0
4	董兆如	山东大学齐鲁医院普外科	12	68	5.0	7.0
5	李小玮	山东大学齐鲁医院普外科	4	19	4.0	4.0
6	张春	山东大学齐鲁医院普外科	5	4	1.0	2.0
7	罗黎希	山东大学齐鲁医院普外科	2	16	2.0	2.0
8	王钢普	山东大学齐鲁医院普外科	2	16	2.0	2.0