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摘要:
帕金森病(PD)是一种常见的神经元变性疾病,主要症状是震颤,姿势和肌张力障碍及运动减少;典型病理表现为黑质致密带神经元的缺失,镜下可见部分细胞内出现嗜伊红包涵体(Lewy 小体).随着医学分子生物学的进展,人们普遍认为其致病基因在PD的发病过程中居于主导地位.目前已经定PD的致病基因位点有12个(4q21-23,2p13,4p14-16,3/4p15,4p14/4p14-15,12p11-q13,6q25-27,1p35-36,1p36,1p32,1q36-37,xq21-25).本研究主要阐述上述基因位点改变后的相关基因的功能研究进展.
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内容分析
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文献信息
篇名 帕金森病与致病基因之间关系的研究
来源期刊 临床医学 学科 医学
关键词 帕金森病 基因
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 112-115
页数 分类号 R742.5
字数 4203字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-3548.2012.05.070
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任惠 昆明医学院第一附属医院神经内科 47 265 8.0 14.0
2 王长彦 昆明医学院第一附属医院神经内科 1 2 1.0 1.0
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
帕金森病
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床医学
月刊
1003-3548
41-1116/R
大16开
河南省郑州市经三路7号
36-38
1974
chi
出版文献量(篇)
17390
总下载数(次)
9
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