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摘要:
目的:探讨针对UHRF1基因的小干扰RNA(siRNA)转染人卵巢癌细胞株OVCAR-3后UHRF1表达的变化及细胞的增殖和凋亡,为UHRF1基因作为新的靶点治疗卵巢癌提供依据.方法:用siRNA基因沉默技术,将体外化学合成的针对UHRF1基因的siRNA转染至OVCAR-3细胞(转染组),并以转染阴性对照siRNA序列的细胞作为阴性对照组,未经转染的细胞作为空白组;实时荧光定量PCR和Western blot分别检测转染前后细胞UHRF1 mRNA和蛋白表达水平的变化;CCK-8实验和流式细胞术分别检测沉默UHRF1基因后对细胞增殖和凋亡的影响.结果:实时荧光定量PCR结果显示,siRNA转染后UHRF1基因在卵巢癌细胞株OVCAR-3中表达显著降低(P<0.01).Western blot结果显示,转染组、阴性对照组和空白组细胞UHRF1蛋白相对表达量分别为0.16±0.04、0.33±0.03、0.35±0.07;转染组细胞UHRF1蛋白表达水平显著低于阴性对照组和空白组(P<0.05),而阴性对照组和空白组之间无显著差异(P>0.05).CCK-8实验结果显示,转染后48,72,96h,转染组细胞增殖率均显著低于空白组(P<0.01).流式细胞术结果显示,转染组、阴性对照组细胞凋亡率分别为(15.83±2.22)%、(7.46±2.93)%,差异显著(P<0.01).结论:UHRF1基因沉默后可显著抑制卵巢癌OVCAR-3细胞UHRF1的表达,并抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 UHRF1基因在人卵巢癌细胞株OVCAR-3中的表达及意义
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 UHRF1基因 卵巢肿瘤 OVCAR-3细胞株 RNA干扰 细胞增殖 凋亡
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 748-751
页数 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周学惠 江苏省肿瘤医院妇瘤科 3 8 2.0 2.0
2 吴强 江苏省肿瘤医院妇瘤科 36 62 4.0 5.0
3 周碧芳 江苏省肿瘤医院妇瘤科 3 5 2.0 2.0
4 邓斐 江苏省肿瘤医院妇瘤科 5 4 1.0 1.0
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UHRF1基因
卵巢肿瘤
OVCAR-3细胞株
RNA干扰
细胞增殖
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研究起点
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现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
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