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摘要:
研究了双酸催化剂不对称催化烯醚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的反电子Hetero-Diels-Alder(HDA)反应,为手性合成3,4-二氢-2H-吡喃类化合物提供了一种新的催化合成方法.InBr3与手性磷酸钙盐Ca(1c)2组合的手性双路易斯酸催化体系能够有效催化3,4-二氢-2H-吡喃和β,γ-不饱和α-酮酸酯的反电子HDA反应,反应给出优秀的产率(最高达98%),中等到良好的非对映选择性(最高达89∶11)和良好到优秀的对映选择性(最高可达94%).并且该双酸催化体系也能成功实现其它烯醚(如:2,3-二氢-2H-呋喃,乙烯基乙醚)的HDA反应,获得优秀的非对映选择性(〉94∶6)和良好的对映选择性.
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不对称Diels-Alder反应
蒽酮
马来酰亚胺
催化剂
无溶剂NH2SO3H催化下微波促进四氢吡喃-4-酮与芳香醛的Aldol缩合反应
3,5-二亚苄基四氢吡喃-4-酮
微波
Aldol缩合
合成
两相体系中羟化酶催化 1,2,3,4-四氢喹啉不对称羟基化反应
1,2,3,4-四氢喹啉
不对称羟基化
(R)-4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉
生物催化
合成
两相反应
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 不对称双酸催化3,4-二氢-2H-吡喃的反电子Hetero-Diels-Alder反应
来源期刊 化学学报 学科 化学
关键词 不对称催化 Hetero-Diels-Alder反应 三溴化铟 手性磷酸钙盐 3,4-二氢-2H-吡喃
年,卷(期) 2012,(14) 所属期刊栏目 研究通讯
研究方向 页码范围 1518-1522
页数 分类号 O621.25
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕健 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验率分子识别与功能院重点实验室 6 33 2.0 5.0
2 程津培 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验率分子识别与功能院重点实验室 8 32 2.0 5.0
3 钟兴仁 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验率分子识别与功能院重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 罗三中 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验率分子识别与功能院重点实验室 8 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
不对称催化
Hetero-Diels-Alder反应
三溴化铟
手性磷酸钙盐
3,4-二氢-2H-吡喃
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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