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摘要:
目的 通过建立体外原代培养的新生大鼠心脏成纤维细胞模型,研究接触抑制对TSC -22表达的影响,并为进一步探明TSC -22在心脏成纤维细胞中的确切功能奠定基础.方法 采用差速贴壁法原代分离培养Sprague - Dawley大鼠心脏成纤维细胞,分别进行下述实验:①以不同初始密度接种细胞,分为两组:A组为50%融合组:以1.0×105/ml密度接种细胞于T25细胞培养瓶中,培养24h;B组为100%融合组:以2.0×105/ml密度接种细胞于T25细胞培养瓶中,培养24h;②均以2.0×105/ml的初始密度接种细胞于T25细胞培养瓶中,分为4组:A组为未融合组:接种后培养6h(至贴壁未融合状态);B组为融合组:接种后培养24h(至100%融合状态);C组为胰酶消化打破融合组:接种后培养至100%融合后,0.25%胰酶消化,离心混悬后重新贴壁,继续培养6h(此时细胞重新贴壁但未融合);D组为胰酶消化重新达融合组:接种后培养至100%融合后,0.25%胰酶消化,离心混悬后重新贴壁,继续培养24h(此时细胞重新达到100%融合).以上各组分别提取mRNA和蛋白,应用实时定量PCR( real- time PCR)、蛋白印记(Western blotting)法分别检测TSC -22 mRNA、蛋白表达的变化.结果 实时定量RT -PCR和蛋白印记结果表明:①心脏成纤维细胞融合度达到100%,即发生接触抑制时,与50%融合度组相比,TSC -22的mRNA和蛋白水平水平均显著升高(P<0.05);②融合组心脏成纤维细胞与未融合组相比,TSC -22的mRNA和蛋白水平均显著升高;胰酶消化打破融合组心脏成纤维细胞与融合组相比,TSC -22的mRNA和蛋白水平均显著下降;胰酶消化重新达融合组成纤维细胞与胰酶消化打破融合组相比,TSC -22的mRNA和蛋白水平均显著升高(P均<0.05).结论 本实验结果明确表明,在体外培养的心脏成纤维细胞中,接触抑制是诱导TSC -22表达升高的重要因素.当心脏成纤维细胞发生接触抑制时,TSC -22可能通过行使其转录因子的生物学功能,在接触抑制后所触发的信号通路中发挥重要调控作用.对TSC -22确切功能的深入研究,将有助于进一步理解和阐明心脏重构机制.
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文献信息
篇名 接触抑制对转化生长因子β诱导基因22(TSC-22)在心脏成纤维细胞中表达的影响
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 接触抑制 TSC - 22 心脏成纤维细胞
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-21
页数 分类号 R541
字数 3281字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-548X.2012.08.007
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接触抑制
TSC - 22
心脏成纤维细胞
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医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
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