促红细胞生成素和受体在前列腺癌组织中共同过表达的研究

• 作者: 何妙侠 周铁 孙颖浩 许传亮 陈光华
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺肿瘤 促红细胞生成素 促红细胞生成素受体
• 年，卷（期）: 2012,（36）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 7070-7072,7076
• 分类号: R737.25
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨促红细胞生成素(EPO)和受体(EPOR)在前列腺癌(PCa)组织中的表达,并进一步阐述EPO和EPOR在前列腺癌发生发展中所起的作用.方法:应用免疫组化SP法检测30例前列腺癌根治术组织标本中癌与增生(BPH)组织的EPO和EPOR表达及30例正常前列腺组织(NP)中的EPO和EPOR表达.前列腺癌分级采用Gleason评分.半定量EPO和EPOR评分分析免疫组化结果.同时根据细胞染色强度区分为过表达和正常表达.统计学分析采用配对样本比较Wilcoxon的秩和检验及线形回归分析.结果:大部分前列腺癌均可见EPO和EPOR同时过表达,但是前列腺增生组织只有EPO过表达；正常前列腺组织没有EPO和EPOR过表达.前列腺癌和良性前列腺增生的EPO免疫组化评分中位数为2.38和0.93(P＜0.01);前列腺癌和良性前列腺增生的EPOR免疫组化评分中位数为2.50和0.68(P＜0.01).前列腺增生和前列腺癌的EPO和EPOR表达密切相关,但是前列腺癌的Gleason评分和EPO以及EPOR评分没有相关性(P值均＞0.05).结论:EPO和EPOR同时过表达促进前列腺癌发生发展,但是相对于EPO的过表达,EPOR过表达是前列腺癌发生更为重要的早期事件；前列腺癌组织中EPO和EPOR表达差异,提示除了缺氧外,可能还有其它机制参与EPOR的过表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许传亮	第二军医大学附属长海医院泌尿外科	154	1565	16.0	34.0
2	孙颖浩	第二军医大学附属长海医院泌尿外科	387	3365	22.0	44.0
3	何妙侠	第二军医大学附属长海医院病理科	54	196	8.0	11.0
4	周铁	第二军医大学附属长海医院泌尿外科	42	357	11.0	17.0
5	陈光华	第二军医大学附属长海医院泌尿外科	4	18	3.0	4.0