HBV DNA 检测在血清 HBsAg 与 HBsAb 共存模式中的临床价值

• 作者: 刘伟平 殷明刚 阮艳秋
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙肝表面抗原 乙肝表面抗体 乙肝病毒DNA 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 136-139
• 分类号: R44
• 字数: 2963字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-548X.2012.07.044

摘要

目的 检测HBsAg与HBsAb共存模式血清中HBV DNA的拷贝数,探讨其在相应患者临床诊疗中的应用价值.方法 用ELISA法检测乙肝两对半,统计HBsAg与HbsAb双阳性的血清学模式分布；荧光定量PCR检测HBsAg与HBsAb共存模式标本的HBV DNA病毒载量；在96例共存模式中,按S/CO比值高低将其分为A、B、C、D 4组,计算各组的HBV DNA阳性率.结果 在所有HBsAg与HBsAb共存模式中,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性模式比例最高,为53.1％ (51/96)；HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性模式所占比例为35.4％ (34/96).HBeAg阳性组的HBV DNA阳性率为86％；HBeAg阴性组HBV DNA 阳性率为53.1％,两组差异显著(P＜0.05).HBV DNA阳性样本中,HBeAg阳性组的平均病毒载量对数值高于HBeAg阴性组(5.08±1.12/ml vs 4.43±1.15/ml,P＜0.05).在共存模式中,以C组(HBsAg≥2,HBsAb 1.0～1.9)HBV DNA阳性率最高,达61.5％(59/96),显著高于其他各组(P＜0.05).结论 对于HBsAg与HBsAb共存模式的血清样品,可用荧光定量PCR技术检测HBV DNA来确定体内病毒是否处于复制状态和载量高低,以提高临床诊断的准确性和改进治疗方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	殷明刚	四川省自贡市第一人民医院检验科	31	129	7.0	9.0
2	刘伟平	四川省自贡市第一人民医院检验科	19	76	6.0	7.0
3	阮艳秋	四川省自贡市第一人民医院检验科	10	31	4.0	5.0