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摘要:
为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法.用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体.依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405 nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性.试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性.该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬细粒棘球绦虫粪抗原夹心ELISA检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 细粒棘球绦虫 粪抗原 双抗夹心ELISA 特异性 敏感性
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 19-23
页数 分类号 R383.39|S852.732
字数 4213字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2012.03.005
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球绦虫
粪抗原
双抗夹心ELISA
特异性
敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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