AT1受体的中药活性成分筛选模型及其作用机理研究

• 作者: 吴琼 康宏 康廷国 朱瑞新 王欢欢 高军
• 来源期刊: 化学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: AT1受体 中药活性成分 同源模建 分子对接 分子机理
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 796-802
• 分类号: Q513
• 语种: 中文

摘要

传统中药对治疗心血管类疾病疗效显著，例如钩藤、黄芪、益母草等在临床应用广泛．现代药理研究表明钩藤碱可以降压；黄芪中毛蕊异黄酮能舒张血管平滑肌、保护心脑血管；益母草碱可扩张微血管，改善血液流变异常，但它们分子层面作用机制尚不明确．首先以牛视紫红质蛋白为模板，模建出心血管疾病主要靶点AT1受体的三维结构．然后将AT1受体拮抗剂和中药活性成分与受体模型结合的作用方式进行了对比研究，据此提出了中药活性成分治疗心血管疾病的作用机理，并建立了AT1受体的中药活性成分筛选模型．结果表明：黄芪毛蕊异黄酮等中药活性成分能与AT1受体活性口袋中的残基发生氢键作用，结合方式与AT1受体拮抗剂相似．每一种AT1受体拮抗剂均与His183，Lys199，His256，Gin257，Ser105，Ser109，Tyr113，Ash200中多个发生氢键作用；黄芪毛蕊异黄酮与Try113，Lys199，G1n257，Ser105发生氢键作用．本研究从分子层面上阐释了一些中药活性小分子的治病机理，为进一步挖掘中药资源，研究AT1受体相关的心脑血管类药物，合理设计和筛选AT1受体的拮抗剂提供重要依据．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康廷国	辽宁中医药大学药学院	368	2378	21.0	32.0
2	康宏	同济大学生命科学与技术学院	6	34	2.0	5.0
3	吴琼	辽宁中医药大学药学院	9	28	3.0	5.0
4	王欢欢	辽宁中医药大学药学院	2	15	1.0	2.0