基因芯片用于组分中药新双龙方的配伍机制研究

• 作者: 吕琳星 梁琼麟 王义明 王文凯 罗国安 范雪梅
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 基因表达谱 实时荧光定量聚合酶链式反应 复方配伍 新双龙方 急性心肌梗塞
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 分析化学
• 页码范围: 2397-2404
• 页数: 8页
• 分类号: O652
• 字数: 5975字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20120347

摘要

采用基因芯片技术研究了中药新双龙方及其有效组分人参总皂苷和丹参总酚酸治疗急性心肌梗塞(AMI)大鼠的作用机制.以结扎大鼠冠脉左前降支的方法制备急性心梗模型,采用大鼠全基因组表达谱芯片分别筛选出AMI大鼠给药前及新双龙方与组分给药后的差异表达基因(Ratio＞2或＜0.5),通过对4组差异基因的综合分析,比较了新双龙方与组分作用方式的异同,从分子调控水平上探讨复方配伍后的增效作用,同时对与药效作用机理直接相关的钙离子转运相关的Cacna1d基因和血管修复相关的Flnb基因进行了实时荧光逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)定量.结果表明,新双龙方与2种有效组分对心梗大鼠基因表达的影响不同.对差异基因的聚类分析以及药物的调控作用比较结果均表明复方比组分的疗效更好；通路分析结果表明,新双龙方与组分均主要通过调控钙信号转导通路、丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路(MAPK)信号等通路发挥药效作用,且复方涉及更多通路；筛选出了复方与组分共同调控的靶点基因,其在3组中具有不完全相同的表达趋势,但复方具有更积极的调控作用.本研究结果从分子调控角度证实了复方新双龙方的配伍优势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王义明	江西中医学院药学院	283	6640	40.0	69.0
3	罗国安	江西中医学院药学院	405	8210	45.0	72.0
5	梁琼麟	清华大学化学系	102	1494	20.0	31.0
6	王文凯	江西中医学院药学院	32	260	9.0	15.0
7	范雪梅	清华大学化学系	13	124	8.0	11.0
12	吕琳星	江西中医学院药学院	3	27	3.0	3.0