淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤的病理诊断与鉴别诊断

• 作者: 张声 张真真 郑珂 陈林莺
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: LRCHL 病理特征 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 568-570
• 分类号: R733.4
• 字数: 3540字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2012.05.025

摘要

目的 探讨淋巴细胞丰富型经典型霍奇金淋巴瘤(lymphocyte-rich classical hodgkin lymphoma,LRCHL)病理形态学特点、免疫表型、诊断与鉴别诊断.方法 观察和分析3例LRCHL的临床、组织病理学和免疫表型特征,并对病变淋巴结行EBV原位杂交检测.结果 3例患者中男性2例,女性1例,平均年龄49岁.临床表现以淋巴结肿大为主,均无B症状.镜检、免疫表型和EBV检测:淋巴结呈不规则小结节状增生,可见残留滤泡和增宽的套区,套区内见R-S样细胞,2例上皮样组织细胞浸润明显,均未见嗜酸性粒细胞和中性粒细胞.R-S样细胞CD30均阳性,2例CD15阳性,1例CD20异质性表达,1/2例EBV阳性.结论 LRCHL是经典型霍奇金淋巴瘤(classical hodgkin lymphoma,CHL)少见的一种亚型,具有独特的临床特征和预后,诊断上需与结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte predominant hodgkin lymphoma,NLPHL)、富于T/组织细胞的弥漫大B细胞淋巴瘤(T cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma,THRLBCL)、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AILT)及CHL的其它亚型相鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张声	福建医科大学附属第一医院病理科	182	853	11.0	19.0
2	陈林莺	福建医科大学附属第一医院病理科	37	127	7.0	8.0
3	郑珂	福建医科大学附属第一医院病理科	18	54	5.0	6.0
4	张真真	福建医科大学附属第一医院病理科	14	72	4.0	8.0