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摘要:
目的 以氯唑沙宗作为探针药物,研究苦参对大鼠细胞色素P450 2E1 (CYP 2E1)体内代谢活性的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、苦参组、苯巴比妥阳性对照组.苦参组大鼠ig给予苦参颗粒(100 mg/kg)溶液,对照组ig给予等体积的生理盐水,阳性对照组ip苯巴比妥注射液50 mg/kg,各组均每日给药1次,连续5d.第6天各组大鼠尾iv氯唑沙宗(5 mg/kg)溶液,于给药前及给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8 mL,HPLC法测定氯唑沙宗血药浓度.结果 与对照组相比,苦参组给予苦参5d后,氯唑沙宗的AUC和Cmax明显降低(P<0.05、0.01),CL明显升高(P<0.05);而苦参组的主要药动学参数与苯巴比妥组比较无显著差异(P>0.05).结论 苦参可明显诱导大鼠CYP 2E1的体内代谢活性,其作用强度与苯巴比妥相当.
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文献信息
篇名 探针药物法评价苦参对大鼠细胞色素P450 2E1代谢活性的影响
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 苦参 细胞色素P450 2E1 代谢 探针药物法 氯唑沙宗
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 1799-1802
页数 分类号 R282.710.5|R969.1
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦建杰 天津医科大学基础医学院药理学教研室 61 504 10.0 21.0
2 娄建石 天津医科大学基础医学院药理学教研室 169 1697 20.0 34.0
3 刘洁 天津医科大学基础医学院药理学教研室 24 104 6.0 9.0
4 李芹 天津医科大学基础医学院药理学教研室 19 121 6.0 10.0
5 汪云 天津医科大学基础医学院药理学教研室 6 23 3.0 4.0
6 惠洋洋 天津医科大学基础医学院药理学教研室 7 29 3.0 5.0
7 李家男 天津医科大学基础医学院药理学教研室 2 10 1.0 2.0
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细胞色素P450 2E1
代谢
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氯唑沙宗
研究起点
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期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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