核心结合因子α1基因修饰MSCs对骨质疏松大鼠骨形成作用研究

• 作者: 傅祖植 李伟民
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨质疏松,绝经后/病理生理学 骨生成 转染 @核心结合因子 α1基因 大鼠
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 262-264,268
• 分类号: R363
• 字数: 3315字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2012.03.002

摘要

目的:以去势大鼠建立绝经后骨质疏松模型,探讨以核心结合因子α1(Cbfα1)基因修饰骨髓间充质干细胞(MSCs)作为种子细胞,对绝经后骨质疏松症骨形成的刺激作用和基因治疗机制.方法:54只SD雌性大鼠随机分为三组:去势后给药实验组(Cbfα1基因修饰MSCs植入组:(G1),去势组(G2)和对照组(G3),并将术后第4、10和16定为实验周.观测骨形成指标:骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(骨AKP)和总碱性磷酸酶(总AKP)和骨吸收指标:尿吡啶醚(PYD)和脱氧吡啶醚(DPD)以及骨生物力学检测(BMT).同步用IBAS计算机全自动图像分析系统对不脱钙骨组织动态观测骨形态计量学参数.结果:G1在去势后4～16周BGP和骨AKP明显高于G2.而骨吸收指标:尿PYD和DPD两组间无显著差异.骨形成表面(FS)和骨小梁体积比(TBV),骨小梁平均厚度(MTT)较G2明显升高,尤其是TBV和FS,这种差异在第10周最为显著.随着给药时间的延长(第16周)骨矿化沉积速率(MAR)逐渐增加.骨吸收表面(RS)与G2比较在所有实验周均无差异.BMT值4～16周明显高于G2.结论:Cbfα1基因修饰MSCs可刺激骨质疏松大鼠成骨细胞活跃增生,促进骨形成与骨转换速率代谢平衡.并可使骨质疏松大鼠骨组织微观结构改善.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅祖植	中山大学附属第二医院内分泌科	74	516	14.0	20.0
2	李伟民	湖北省咸宁市咸宁学院临床医学院内科	2	14	1.0	2.0