三磷酸肌醇与川芎嗪通过钙通道影响肝癌耐药细胞内药物蓄积

• 作者: 刘明 吴红菱 张秋芳 李洪亮 汪选斌 王姗姗 王贤兰 谭艳 邓薇
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 川芎嗪 三磷酸肌醇 多药耐药 多柔比星
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 568-571
• 分类号: R282.71|R969
• 字数: 2398字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2012.05.004

摘要

目的 探讨三磷酸肌醇与川芎嗪对人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM中多柔比星蓄积的影响,推测钙通道参与的机制.方法 将人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM分成4组:对照组、维拉帕米组、川芎嗪组和三磷酸肌醇组,噻唑蓝(MTT)法测定4组细胞经不同浓度多柔比星作用后增殖被抑制情况,计算半数抑制浓度(IC50).荧光显微镜观察4组细胞多柔比星蓄积程度.结果 ①川芎嗪组多柔比星的IC50值为对照组的(65.35±0.24)％(P＜0.05),维拉帕米组为对照组的(64.89±0.18)％ (P＜0.05),三磷酸肌醇组为对照组的(337.60±0.12)％ (P＜0.05)；②川芎嗪组、维拉帕米组荧光强度明显高于对照组,三磷酸肌醇组荧光强度明显低于时照组.结论 三磷酸肌醇可降低人肝癌多药耐药细胞内多柔比星蓄积,增加多柔比星对人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/ADM的IC50值,川芎嗪具有相反作用.推测三磷酸肌醇可能通过诱导人肝癌多药耐药细胞内钙激活P糖蛋白多药耐药,川芎嗪可逆转该过程.