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摘要:
目的 考察注射用凯西莱在不同输液、温度和时间条件下的稳定性及其影响因素,供临床用药参考.方法 将注射用凯西莱按说明书的使用方法分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,按设计要求在不同的温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液中凯西莱的含量.结果 在不同温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH均逐渐增大,主药含量则显著下降.结论 注射用凯西莱与不同注射液配伍后放置时间越长,温度越高,稳定性越差.
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文献信息
篇名 注射用凯西莱在不同输液中稳定性研究
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 注射用凯西莱 溶剂 温度 时间 稳定性 研究
年,卷(期) 2012,(24) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 21-22
页数 2页 分类号 R969.2:R977.4
字数 2632字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃志高 33 31 3.0 4.0
2 杨辉 12 29 3.0 5.0
3 莫迎 4 16 2.0 4.0
4 陈建琴 3 11 2.0 3.0
5 许凯柔 1 1 1.0 1.0
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注射用凯西莱
溶剂
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中国药业
半月刊
1006-4931
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大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
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