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摘要:
[目的]鉴定家蚕JAK/STAT信号通路组成原件,并预测家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因的功能.[方法]在电子克隆的基础上,通过RT-PCR获得家蚕JAK/STAT信号通路的主要相关基因;利用在线软件对相关蛋白进行结构域分析;基于microarray数据库或qPCR分析各基因的组织表达特征.[结果]克隆了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因,包括BmSTAT、BmHOP、BmSOCS2、BmSOCS5A、BmSOCS5B、BmSOCS6、BmDRK、Bmken、BmPIAS1、BmPIAS2以及BmPI3K,但没有能克隆到果蝇Upd1、Upd2和Upd3的同源体基因.序列分析显示BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc; BmSTAT有2种亚型,均具SH2、STAT_bind、STAT_int和STAT_alpha结构域;在克隆的BmSOCS家族的3个基因中,BmSOCS2A和BmSOCS6A具典型的SH2和SOCS结构域;BmDRK由SH3和SH2两种结构域形成了SH3-SH2-SH3串联结构;BmKen存在BTB和锌指结构域,BmPIAS1和BmPIAS2具有LCR结构域,BmPI3K具有2个SH2结构域.[结论]成功克隆了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因.相关蛋白的保守结构域分析显示,在家蚕JAK/STAT信号通路中,BmHOP是JAK激酶的一种,可以磷酸化BmSTAT转录因子,激活靶基因转录;BmSOCS、Bmken、BmPIAS1以及BmPIAS2对JAK/STAT通路起负反馈作用.
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文献信息
篇名 家蚕JAK/STAT信号通路相关基因克隆与分析
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 家蚕 JAK/STAT通路 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(17) 所属期刊栏目 畜牧·资源昆虫
研究方向 页码范围 3592-3601
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.17.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛仁宇 苏州大学基础医学与生物科学学院 110 944 17.0 24.0
2 曹广力 苏州大学基础医学与生物科学学院 136 1198 19.0 28.0
3 彭景琨 苏州大学基础医学与生物科学学院 4 17 2.0 4.0
4 张晓丽 苏州大学基础医学与生物科学学院 2 16 2.0 2.0
5 马焕艳 苏州大学基础医学与生物科学学院 3 20 3.0 3.0
6 何蕾 苏州大学基础医学与生物科学学院 9 47 3.0 6.0
7 钱莹 苏州大学基础医学与生物科学学院 1 11 1.0 1.0
8 贡成良 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕
JAK/STAT通路
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
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