附子与甘草配伍前后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内的药动学比较

• 作者: 曾嵘 李鑫 王志琪 王蓓 田育望 谭志荣 陈尧 陈立峰
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 附子 甘草 配伍 乌头碱 甘草次酸 药动学
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 制剂
• 页码范围: 2305-2309
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3002字
• 语种: 中文

摘要

目的 考察附子与甘草配伍对乌头碱和甘草次酸在大鼠体内药动学的影响.方法 雄性SD大鼠156只,按体质量分层随机分为3个药物组,分别单次按25 mL/kg灌胃给予已知乌头碱和甘草次酸含量的附子单煎液、甘草单煎液、附子甘草合煎液.各药物组设给药前和给药后共13个采血时间点,每个时间点4只大鼠,按时间点断头处死动物并采血.血浆样本中乌头碱采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法检测,甘草次酸采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法检测.血药浓度-时间数据经DAS2.1软件处理计算药动学参数.结果 甘草与附子配伍对乌头碱和甘草次酸的溶出无明显影响.大鼠单次灌胃给予单煎液和合煎液后,乌头碱的主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC0-t)分别为730.66、538.97 pg·h/L,峰浓度(Cmax)分别为91.43 pg/L、42.47 pg/L,达峰时间(Tmax)分别为1.0h、7.25 h,半衰期(t1/2)分别为14.69 h、7.81 h；甘草次酸的主要药动学参数:AUC0-t分别为8 159.83 ng·h/L、7 035.89 ng·h/L,Cmax分别为526.5 ng/L、458.25 ng/L,Tmax分别为8h、12h,t1/2分别为11.99 h、9.57 h.结论 附子配伍甘草后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内Tmax推迟,Cmax降低,吸收减少,t1/2缩短.