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摘要:
目的 以羧甲基-倍他-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂,建立新型活性化合物Ⅱ-f对映体的毛细管电泳拆分方法,并对其左旋对映体的过量值(e.e.%值)进行测定.方法 采用未涂层熔融石英毛细管柱,背景电解质为Tris-H3PO4缓冲溶液.考察了手性选择剂CM-β-CD浓度、pH值、缓冲溶液浓度、工作电压及温度对对映体分离的影响.结果 在优化条件下,即20mmol·L-1 CM-β-CD、40mmol·L-1 Tris-H3PO4(pH 4.4,50%甲醇v/v)的运行缓冲液,分离电压20kV,温度20℃,Ⅱ-f两对映体分离度达3.5,标记出峰顺序为右旋体杂质先出峰,左旋Ⅱ-f粗品与精制品样品的e.e.%值测定结果分别为72.50%和100%.结论 该法简单快速,可用于Ⅱ-f对映体的质量控制.
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文献信息
篇名 新型活性化合物Ⅱ-f对映体的毛细管电泳手性拆分研究
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 毛细管电泳法 手性拆分 Ⅱ-f对映体 羧甲基-倍他-环糊精
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 231-234
页数 分类号 R927.2
字数 3398字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2012.10.129
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜迎翔 中国药科大学分析化学教研室 60 263 8.0 13.0
10 吴晶 中国药科大学新药研究中心 5 38 4.0 5.0
11 孟楠 中国药科大学分析化学教研室 1 2 1.0 1.0
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毛细管电泳法
手性拆分
Ⅱ-f对映体
羧甲基-倍他-环糊精
研究起点
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研究去脉
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海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
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