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摘要:
目的分别对国产迪瑞 CS-600B 全自动生化分析仪、浙江伊利康试剂(配套校准品)自建生化检测系统(简称自建系统)和日立生化分析仪、罗氏试剂(配套cfas多项生化复合校准品)检测系统(简称配套系统)进行初步性能评价.方法依照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP10-A2文件[1],使用自建系统对甘油三酯(TG)的进行精密度、准确度、分析灵敏度及参考区间进行评价,并用患者标本与配套系统进行比对.结果自建系统低、高值样本天内不精密度CV 天内%分别为2.65%、1.02%,CV 天间%分别为2.06%、1.62%;低、中、高样本回收率分别为102.0%、97.3%、97.8%,平均为99.0%;分析灵敏度为0.05mmol/L;与配套系统相比,Y=0.9774X+0.3258;r2=0.9928;参考区间符合临床要求.结论自建系统各项分析性能满足临床使用要求,且检测成本较低,值得临床推广应用.
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文献信息
篇名 国产全自动生化分析仪自建甘油三酯检测系统的应用评价
来源期刊 中国药物经济学 学科
关键词 国产生化分析仪 甘油三酯 检测系统 应用评价
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 391-392
页数 分类号
字数 1499字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
国产生化分析仪
甘油三酯
检测系统
应用评价
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药物经济学
月刊
1673-5846
11-5482/R
16开
北京市东城区东直门外新中街11号2号楼401
2006
chi
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