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摘要:
目的:探讨同厂家不同型号的2台生化分析仪对高甘油三酯标本稀释后检测结果的一致性及可行性.方法:分别把高甘油三酯标本的不同浓度,由原倍进行2倍、4倍、8倍、16倍稀释.用AU2700型和AU400型2台生化分析仪对同一标本检测2次,求其均值,并对数据进行统计分析,评价2个检测系统的一致性.结果:高甘油三酯标本原倍检测时,2台生化分析仪偏倚-19.81%~72.30%不等;稀释2倍时,偏倚-6.04%~18.18%;稀释4倍时,偏倚-5.39%~28.12%;稀释8倍时,偏倚-3.31%~36.01%;稀释16倍时,偏倚-0.42%~42.05%.随着稀释度增加,AU2700型生化分析仪检测结果下降,AU400型生化分析仪检测结果升高.结论:高浓度的甘油三酯标本超出线性范围时要适当稀释,稀释2倍时理论上在可接受范围,但在临床上不能接受;稀释4倍时95%在可接受范围,结果基本能接受.2台生化分析仪检测高浓度甘油三酯标本前要校准、比对,才能保证不同仪器在实验室检测结果的一致性.
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文献信息
篇名 异常甘油三酯在不同生化分析仪稀释检测结果分析
来源期刊 医疗卫生装备 学科 医学
关键词 生化分析仪 异常甘油三酯 稀释 一致性
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 质控与安全
研究方向 页码范围 97-99
页数 3页 分类号 R318.6|TH776
字数 2331字 语种 中文
DOI 10.7687/J.ISSN1003-8868.2016.03.097
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