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摘要:
目的:为促进我国药品安全信息的有效利用提供参考.方法:分析我国药品安全信息管理现状和主要交流形式,并借鉴美国药品安全信息交流相关指南,提出完善我国药品安全信息交流的建议.结果与结论:目前我国实行药品不良反应报告制度,药品安全信息管理遵循公开原则,要求说明书修订内容须告知药品使用单位,要求向社会公布召回药品存在的安全隐患.药品安全信息的主要交流形式包括建立药品不良反应信息通报制度、国家药品不良反应监测中心编发《药物警戒快讯》警示风险、国家食品药品监督管理局发布专项通知或文件、药品监督管理部门发布药品质量公告.建议健全我国药品安全信息公开发布机制;规范药品安全信息发布的程序、内容、形式,保障信息的时效性、权威性;加强信息利用,为指导临床合理用药发挥积极的作用.
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篇名 我国药品安全信息的管理与交流探讨
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 药品安全信息 管理 交流
年,卷(期) 2012,(33) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 3078-3080
页数 3页 分类号 R95
字数 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.33.03
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1 赵怀全 41 235 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品安全信息
管理
交流
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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25
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