幽门螺杆菌PPK的纯化与功能分析

• 作者: 夏宁 杨诏旭 窦科峰 金成
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 多聚磷酸激酶 多聚磷酸盐
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1017-1020
• 分类号: R573.3|R37
• 语种: 中文

摘要

目的:表达纯化幽门螺杆菌多聚磷酸激酶,并测定其功能.方法:将幽门螺杆菌多聚磷酸激酶基因克隆入原核表达载体PQE 80L中,在大肠杆菌(E.coli) DH5-α中表达.用BD Talon resin纯化目的蛋白.并在体外测定其合成多聚磷酸盐及转化多聚磷酸盐至ATP的能力.结果:成功构建了原核表达载体,得到高表达量的融合蛋白.经BD Talon resin纯化获得较高纯度的His-多聚磷酸激酶N端融合蛋白.体外实验证实该酶可以有效合成不同链长的多聚磷酸盐,并且在适当条件下可将多聚磷酸盐转化为ATP.结论:利用原核表达载体可很好表达幽门螺杆菌多聚磷酸激酶,纯化后的蛋白具有良好生物活性,是一个具备合成多聚磷酸盐及转化其为ATP的双向功能的酶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	窦科峰	第四军医大学西京医院普通外科	539	2856	20.0	29.0
2	杨诏旭	第四军医大学西京医院普通外科	23	123	6.0	10.0
3	金成	第四军医大学西京医院普通外科	12	67	3.0	8.0
4	夏宁	第四军医大学西京医院普通外科	5	17	3.0	4.0