木村病26例诊治体会

• 作者: 付斌 章波 袁雁
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 木村病 嗜酸粒细胞增多 嗜酸性肉芽肿 体征和症状 活组织检查 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2012,（32）
• 所属期刊栏目: 临床诊疗提示
• 页码范围: 3774-3775
• 页数: 2页
• 分类号: R557.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.11.067

摘要

目的 探讨木村病(KD)的临床表现、诊断及治疗方法,以提高临床医生对该病的认识,减少误诊.方法 回顾性分析我院2005-2011年收治的26例KD患者的临床表现、实验室检查结果、诊治方法及随访情况.结果 26例患者均以无痛性皮下肿块为首发症状来诊,其中19例外周血嗜酸粒细胞及IgE升高.由于症状缺乏特异性,KD患者初诊均被误诊,最终26例均行肿块切除行病理检查,其结果均符合KD典型病理表现,遂明确诊断.结论 KD是一种罕见的慢性免疫炎性疾病,临床表现缺乏特异性,易误诊,确诊有赖于病理活检.相对特异的实验室检查结果有:外周血嗜酸粒细胞升高、血清IgE升高等.部分患者可伴有肾脏损害.治疗方法主要有手术切除、糖皮质激素治疗、放射治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	付斌		7	36	4.0	6.0
2	章波		5	15	3.0	3.0
3	袁雁		6	24	4.0	4.0