原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
木村病(KD)是一种罕见的、自身免疫介导的慢性炎性疾病,亚洲中青年男性多见,病因及发病机制不明,临床常出现误诊、误治,常表现为头颈部无痛性、单个或多个皮下软组织肿物,可累及淋巴结、唾液腺;血嗜酸粒细胞及血清免疫球蛋白E水平升高为该病的特点;尽管该病呈良性病变过程,手术、放化疗和药物治疗有效,但病程长、病情极易反复.为探讨KD的诊治,本文总结经病理组织检查确诊的4例KD患者的诊治过程,结合文献复习对该病的临床表现、病理改变、诊断及治疗方法进行分析,以提高对该病的认识,为其诊治提供参考.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 木村病四例报道及诊断思路分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 免疫系统疾病 木村病 临床特点 诊断 治疗
年,卷(期) 2018,(23) 所属期刊栏目 全科医生诊室
研究方向 页码范围 2882-2885
页数 4页 分类号 R593
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2018.00.225
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王友莲 江西省人民医院风湿免疫科 59 281 9.0 13.0
2 姜丽丽 江西省人民医院风湿免疫科 5 6 2.0 2.0
3 刘娟 江西省人民医院风湿免疫科 2 4 1.0 2.0
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木村病
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
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