木村病四例报道及诊断思路分析

• 作者: 刘娟 姜丽丽 王友莲
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 免疫系统疾病 木村病 临床特点 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 全科医生诊室
• 页码范围: 2882-2885
• 页数: 4页
• 分类号: R593
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2018.00.225

摘要

木村病(KD)是一种罕见的、自身免疫介导的慢性炎性疾病,亚洲中青年男性多见,病因及发病机制不明,临床常出现误诊、误治,常表现为头颈部无痛性、单个或多个皮下软组织肿物,可累及淋巴结、唾液腺;血嗜酸粒细胞及血清免疫球蛋白E水平升高为该病的特点;尽管该病呈良性病变过程,手术、放化疗和药物治疗有效,但病程长、病情极易反复.为探讨KD的诊治,本文总结经病理组织检查确诊的4例KD患者的诊治过程,结合文献复习对该病的临床表现、病理改变、诊断及治疗方法进行分析,以提高对该病的认识,为其诊治提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王友莲	江西省人民医院风湿免疫科	59	281	9.0	13.0
2	姜丽丽	江西省人民医院风湿免疫科	5	6	2.0	2.0
3	刘娟	江西省人民医院风湿免疫科	2	4	1.0	2.0