肿瘤的基因治疗

• 作者: 张树辉 郑松
• 来源期刊: 华章
• 学科: 医学
• 关键词: 基因p53 腺病毒DNA 肿瘤
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 应用技术与其它
• 页码范围: 316
• 分类号: R730.5
• 字数: 1778字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5489.2012.08.280

摘要

肿瘤基因治疗是用正常或野生型基因矫正或置换致病基因或引入有治疗价植的其它来源基因的一种治疗方法.基因治疗一般是引入修饰基因于病人体内而并非该基因的产物,即是一种疗法而非新产品.但是,通过体内直接途径可将外湖DNA象传统的药物一样注射到机体内,帮、故有人称这些外源的DNA的基因药物.肿瘤基因治疗研究中,通常采用基因转移和基因灭活方法.基因转移是指将外源性目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物修饰缺陷细胞,使其恢复功能或使原有的功能得到加强,故又称为基因修饰.肿瘤基因修饰治疗研究包括免疫基因治疗、增强抑癌基因表达、靶向化疗或提高机体化疗耐受性等内容.基因灭活是应用反义技术特异性封闭某些基因的表达.反义技术是指利用针对特异性DNA和RNA片段按碱基配对的原则人工合成小分子核苷酸序列(反义寡苷酸),与其目的DNA和RNA序列互补结合,以选择性抑制目的基因翻译或转灵过程的技术和方法.在肿瘤基因灭活治疗中,订要是利用反义寡核苷酸抑制或封闭某些癌基因的表达.基因转移疗法一般分为两类:一是体细胞系基因转移,主要用于防治遗传性及非遗传性疾病；二是胚胎基因转移,用于预防遗传性疾病.临床上,基因治疗是指体细胞基因治疗.基因治疗基本上分为三步:(1)基因导入:是指把基因或合有基因的载体导入机体；(2)基因传递:是指基因从导入部位进入靶细胞核；(3)基因表达:是指细胞中治疗性基因产物的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张树辉		12	22	2.0	4.0
2	郑松		2	1	1.0	1.0