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摘要:
伦理审查委员会在药物临床试验日常伦理管理工作中通过完善制度和标准操作规程来加以规范和提高自身的伦理审查能力,将伦理原则及规范要求运用于对临床试验方案设计、知情同意、跟踪审查及项目实施中,才能最大限度保护受试者的安全与权益.完成一项高质量的临床试验离不开伦理审查委员会的形式审查和过程管理,而跟踪审查的缺失或不完善将无法及时、准确地了解项目研究的进展、内容修订、受试者等方面的真实情况,使伦理审查委员会难以真正发挥对研究项目的 伦理审查作用.因此,建立规范的管理审查机制对提高临床试验质量和保障受试者权益具有重要作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 伦理审查委员会在伦理审查管理实践中的建设与发展
来源期刊 医学信息 学科
关键词 伦理审查委员会 伦理审查 管理实践
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 医学管理
研究方向 页码范围 36-37
页数 2页 分类号
字数 4184字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李燕申 8 7 2.0 2.0
2 张彤群 5 27 3.0 5.0
3 李卫彬 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伦理审查委员会
伦理审查
管理实践
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
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86
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