浅谈苯环的亲电取代定位效应

• 作者: 于富门
• 来源期刊: 中学生数理化：学研版
• 学科: 教育
• 关键词: 定位效应 苯环 取代反应 取代基 化合物 试剂 性质 高考
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 课程篇
• 页码范围: 9-9
• 分类号: G633.8
• 字数: 1650字
• 语种: 中文

摘要

芳香族化合物是高考的重点,其中苯环的取代反应比较常见,本文对苯环的取代反应做出总结与概括,给出定位效应,并对其的应用进行了阐述. 具有亲电性的缺电子的物种如正离子,易被极化的双原子分子如卤素Xδ＋-Xδ-等称为亲电试剂,苯环上的H被亲电试剂（下称取代基）取代的反应称为亲电取代.苯环上新导入的取代基的位置主要与原有取代基的性质有关,我们把原有的取代基称为定位基,这一性质称为定位效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于富门		5	1	1.0	1.0