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摘要:
[提要] 杂环的亲电取代反应及定位效应是药学专业《有机化学》课程教学中的难点和重点,学生在学习本节内容时,对五元杂环和六元杂环的亲电取代位置容易产生混淆,在考试中出错率高.该文作者结合多年来的教学实践就杂环亲电取代反应这一内容在教学中如何以“结构引导性质”为主线,以“中间体”为核心,以“电子效应”为依据,以“含有1个杂原子的五元杂环和含有1个杂原子的六元杂环的亲电取代反应实验事实”为例,详细分析了五元单杂环发生α位亲电取代、六元单杂环发生β位亲电取代的原因,得出五元单杂环亲电取代反应主要发生在α位上,六元单杂环亲电取代反应主要发生在β位上的结论.
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文献信息
篇名 结构引导法在五元单杂环与六元单杂环亲电取代反应中的运用分析
来源期刊 现代医药卫生 学科
关键词 化学,有机/教学 杂环化合物 教学方法 亲电取代 结构引导
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 教学探索
研究方向 页码范围 776-778
页数 3页 分类号
字数 3086字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5519.2017.05.054
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张淑蓉 59 178 8.0 11.0
2 刘晓芳 23 64 5.0 7.0
3 郭爱玲 18 31 4.0 5.0
4 杨丽霞 12 3 1.0 1.0
5 薛文娟 3 1 1.0 1.0
6 王堃 9 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
化学,有机/教学
杂环化合物
教学方法
亲电取代
结构引导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
出版文献量(篇)
49603
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20
总被引数(次)
114047
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