结核分枝杆菌gyrB 基因上三个天然突变对氟喹诺酮药物敏感性的影响研究

• 作者: 崔振玲 王洁 胡忠义 陆俊梅 黄晓辰
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 医学微生物 结核分枝杆菌 氟喹诺酮 基因突变
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-19
• 页数: 6页
• 分类号: R378.91+1
• 字数: 4225字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2012.01.004

摘要

目的:分析研究gyrB 基因上的三个天然突变位点(R485C 、D500N 和T539N )对结核分枝杆菌H37Rv 氟喹诺酮药物敏感性的作用.方法:将野生型gyrB 基因和突变型gyrB 基因通过pVV16 质粒电转导入结核分枝杆菌H37Rv 中,并通过微孔板硝酸盐还原法检测重组子对三种氟喹诺酮类药物的MIC 值.结果:携带有R485C 、D500N 和T539N 的重组子对氟喹诺酮的抗性比野生型强(MIC 值至少为野生型的2 倍及以上);其中携带D500N 的重组子MIC 值是野生型的8 倍,携带R485C 的重组子抗性较野生型变化最小.通过结核分枝杆菌DNA 螺旋酶的3D 模型分析显示,D500 和T539 位于氟喹诺酮与DNA 结合的区域,而R483 位于ATP 酶和B 亚基C 末端的铰链区(非酶活性区).结论:本研究首次研究显示gyrB 上3 个不同的天然突变可导致结核分枝杆菌对多种氟喹诺酮类药物敏感性的降低.