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摘要:
重症肌无力是神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍所致的自身免疫受体病,MG 也是小儿神经科的一种常见病.病程缓慢,可有较长时间的缓解期,疾病本身自然恶化、感染、劳累、手术创伤或治疗不当等均能引起肌无力危象[1],是一种危急状态,若抢救不及时,可引起呼吸衰竭而危及生命[2.3],其死亡率为15.4%~50%[4].2012年6月我科收治2例重症肌无力危象患儿,经及时诊断、正确治疗和精心护理后病情稳定好转出院,现将重症肌无力危象的护理体会报道如下.
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护理
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2例重症肌无力危象患儿的观察与护理
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 小儿 重症肌无力 危象 护理
年,卷(期) 2012,(23) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 271-272
页数 分类号 R473.72
字数 4710字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易琼 江西省儿童医院神经内科 7 13 2.0 3.0
2 孙文杰 江西省儿童医院神经内科 4 4 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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