骨髓增殖性肿瘤中JAK2V617F突变与Ⅰ型细胞因子受体相关性研究

• 作者: 孙雪珊 成志勇 梁文同 潘崚 王亚丽 王宝艳 田赫 黄月华
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 骨髓增殖异常-骨髓增殖性疾病 受体,细胞因子 JAK2V617F 突变
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1019-1022
• 分类号: R551.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2012.09.022

摘要

目的 探讨促红细胞生成素受体(EPOR)、粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)、血小板生成素受体(MPL)在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的表达情况及其与JAK2V617F突变的相关性.方法 选取44例BCR/ABL阴性MPN患者[包括16例真性红细胞增多症(PV)、14例原发性血小板增多症(ET)、14例原发性骨髓纤维化(IMF)患者]、11例慢性粒细胞白血病(CML)患者和20例健康志愿者(正常对照组).应用定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)技术检测上述受检者的骨髓或外周血JAK2V617F突变及EPOR、G-CSFR、MPL的mRNA表达情况.结果 在44例BCR/ABL阴性的MPN患者中有26例(59.1%)存在JAK2V617F点突变,而在11例CML患者和20例正常对照者中未检测到JAK2V617F突变.BCR/ABL阴性MPN初治患者EPOR、G-CSFR的mRNA表达水平高于正常对照组(P＜0.05),而MPL的mRNA表达水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);CML患者EPOR、G-CSFR、MPL的mRNA表达水平均高于正常对照组(P＜0.05),BCR/ABL阴性JAK2V617F突变阳性与阴性初治组患者EPOR、G-CSFR、MPL的mRNA 表达无明显差异(P＞0.05).结论 Ⅰ型细胞因子和(或)JAK2V617F参与了MPN的发病;Ⅰ型细胞因子受体在多种造血系统肿瘤疾病中高表达,但对MPN的发病并非决定因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成志勇	河北省保定市第一医院血液内科	20	102	7.0	9.0
2	潘崚	四川大学华西医院血液内科	32	91	6.0	8.0
3	王亚丽	河北省保定市第一医院血液内科	13	65	5.0	8.0
4	梁文同	河北省保定市第一医院血液内科	8	48	5.0	6.0
5	田赫	河北省保定市第一医院血液内科	3	30	3.0	3.0
6	黄月华		1	14	1.0	1.0
7	王宝艳	河北省保定市第一医院血液内科	2	26	2.0	2.0
8	孙雪珊	河北省保定市第一医院血液内科	1	14	1.0	1.0