阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠脑组织TIM-3、TIM-1表达的影响

• 作者: 唐海洋 谭利明
• 来源期刊: 中国医学创新
• 关键词: 实验性自身免疫性脑脊髓炎 多发性硬化 TIM-3 TIM-1 阿托伐他汀
• 年，卷（期）: 2012,（36）
• 页码范围: 14-17
• 字数: 3892字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2012.36.006

摘要

目的:观察阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)Wistar 大鼠的发病情况、组织病理变化及脑组织内 T 细胞免疫球蛋白和黏液域蛋白-3(TIM-3)、T 细胞免疫球蛋白和黏液域蛋白-1(TIM-1)表达水平的影响.方法:将30只雌性 Wistar 大鼠随机分为佐剂组、EAE 组、阿托伐他汀组,以豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)诱发制备大鼠 EAE 模型,并于给予 GPSCH当日开始1次/d 灌服0.1% PBS 溶液1.5 ml/只(佐剂组和 EAE 组)和含阿托伐他汀的0.1% PBS 溶液,1次/d,剂量为8 mg/(kg·d),连续13 d,观察 EAE 症状并评分,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测 Tim-1 mRNA、Tim-3 mRNA 在脑组织中的表达.结果:阿托伐他汀组发病率降低、临床症状减轻,体重下降减少(P<0.05);与佐剂组比较,EAE 组 TIM-3 mRNA 明显上升(P<0.05),阿托伐他汀组TIM-3 mRNA 较 EAE 组明显下降(P<0.05);与佐剂组比较,EAE 组 TIM-1 mRNA 下降(P<0.05),阿托伐他汀组 TIM-1 mRNA 较 EAE 组上升(P<0.05).结论:EAE 大鼠 TIM-3上升,TIM-1下降,提示其在 EAE 发病机制中发挥作用,通过下调 TIM-3、上调 TIM-1的表达,可能是阿托伐他汀对 EAE 保护作用机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭利明		74	283	9.0	13.0
2	唐海洋		2	37	1.0	2.0