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摘要:
目的 研究赛乐特治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全.方法 对87例患者分别给予赛乐特与怡诺思治疗,疗程半年.应用汉密尔顿焦虑量表HAMD评定临床疗效,应用TESS评定副反应.分别于治疗前及治疗后,在12周、24周、48周评定HAMD与TESS量表.结果 赛乐特的总的有效率为87.1%,显效率为64.3%,怡诺思的总有效率为82.2%,显效率为72.1%.结论 赛乐特长期使用副作用小,疗效显著,患者服从性好,值得推广使用.
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文献信息
篇名 赛乐特与怡诺思治疗躯体形式疼痛障碍对照研究
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 赛乐特 躯体形式障碍 怡诺思
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 179-180
页数 分类号 R969.4
字数 1293字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2012.08.094
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作者信息
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1 周伊燕 5 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
赛乐特
躯体形式障碍
怡诺思
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
总被引数(次)
83035
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