胆固醇吸收抑制剂——依折麦布

• 作者: 李云建
• 来源期刊: 医学理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 高胆固醇血症 胆固醇吸收抑制剂 依折麦布
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 综述与进展
• 页码范围: 1304-1305
• 分类号: R972.6
• 字数: 2131字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7585.2012.11.018

摘要

依折麦布是一种新型调酯药物,它与小肠壁上特异的转运蛋白NPC1L1结合,选择性地强效抑制小肠胆固醇和植物甾醇的吸收.口服吸收迅速,不影响脂溶性维生素、甘油三酯(TG)、脂肪酸、胆汁酸、孕酮、乙炔雌醇等的吸收,不增加胆汁酸的分泌,耐受性好.与临床上广泛应用的他汀类、非诺贝特等在药代动力学上无显著的相互作用.可单独应用,也可和他汀类药物或贝特类药物合用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李云建	天津市蓟县人民医院综合内科	6	26	4.0	5.0