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摘要:
本实验研究替硝唑滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定替硝唑滴丸中替硝唑的含量.方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5 μm),水-甲醇-冰醋酸(90∶30∶0.12),检测波长为318nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.替硝唑在0.1 ~0.5mg?mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).替硝唑平均回收率为99.2%.结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确.
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替硝唑滴丸降解产物的 HPLC 含量测定
替硝唑滴丸
降解产物
pH
高效液相色谱
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 替硝唑滴丸的制备工艺研究
来源期刊 科技创业家 学科 医学
关键词 滴丸 制备 测定
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 理论研究
研究方向 页码范围 276
页数 分类号 R9
字数 2389字 语种 中文
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研究主题发展历程
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滴丸
制备
测定
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科技创业家
半月刊
2095-1043
11-5986/N
大16开
北京市
2-213
2010
chi
出版文献量(篇)
18626
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42
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