胎儿脉络丛囊肿36例临床分析

• 作者: 黄顺姬
• 来源期刊: 中国医学创新
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿 脉络丛囊肿 产前诊断 染色体异常
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 经验体会
• 页码范围: 110-111
• 分类号: R714.5
• 字数: 1693字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2012.12.068

摘要

目的:探讨胎儿脉络丛囊肿产前诊断的临床意义及处理方法.方法:对笔者所在医院2008 年9 月-2011 年9 月孕中期经超声诊断的36 例胎儿脉络丛囊肿孕妇,进行胎儿染色体核型检查,超声观察囊肿变化及消失时间,随访母儿结局.结果:36 例胎儿脉络丛囊肿均在孕16 ～25 周经超声诊断,囊肿直径0.2 ～1.6 cm,双侧8 例,单侧28 例;孤立性脉络丛囊肿31 例,复杂性脉络丛囊肿5 例.除6 例引产外,其余30 例在孕28 周前全部消失.在26 例胎儿染色体核型检查中,诊断18- 三体3 例,21- 三体1 例,染色体平衡异位1 例,10 例未查染色体核型的胎儿出生后身体检查及随访1 年未见异常.36 例中,6 例于妊娠中期引产( 其中3 例18- 三体,1 例21- 三体,2 例伴多发结构异常),余30 例继续妊娠至分娩,产后6 ～12 个月随访,婴儿随访发育及智力未见异常.结论:胎儿脉络丛囊肿可在孕中期经超声诊断,多在孕28 周前自行消失.孕妇高龄、唐氏筛查高风险,合并胎儿其他超声软指标异常,囊肿直径>1.0 cm,为染色体异常的高危因素,建议行胎儿染色体核型检查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄顺姬		5	4	1.0	1.0